VACUNA CONTRA EL PARKINSON...

 En los últimos años la medicina ha experimentado importantes avances. Lo que era impensable hace diez o veinte años se está convirtiendo ya en una realidad

El sitio ruso Slon.ru ha publicado una lista con los últimos 10 avances médicos más importantes que contribuirán a doblegar enfermedades y a mejorar nuestra calidad de vida

Primera vacuna contra el Parkinson

Hasta 2012 se consideraba que la enfermedad de Parkinson carecía de tratamiento. Sin embargo, el año pasado la empresa austriaca Affiris AG probó la vacuna PD01A, no para aliviar los síntomas como antes, sino a curar la enfermedad. El fármaco obliga al organismo a destruir la proteína tóxica alfa-sinucleína que se acumula en el cerebro y que causa la muerte del sistema nervioso.

La gripe, contra las cuerdas

Biólogos del Instituto de Investigación Scripps, en California, han probado una vacuna eficaz contra todos los tipos de gripe. El superanticuerpo CR9114 es capaz de luchar contra los virus del tipo A y B y es una vacuna universal contra la gripe. El descubrimiento ayudará a luchar eficazmente contra el virus y puede prevenir epidemias como la del virus de la gripe porcina que en 2009 se cobró 17.000 vidas.

Obtención de células madre

En 2007 genetistas japoneses encabezados por el profesor Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kioto, obtuvieron células madre a partir de células de piel humana. Con ayuda de un virus, los investigadores integraron en el ADN de la piel las proteínas que regulan la actividad de los genes y determinan el cambio de tipo de célula. Como resultado de la modificación genética obtuvieron las células madre.

Superlente

Un equipo de científicos estadounidenses de la Universidad de Washington ha desarrollado en colaboración con colegas de la Universidad Aalto de Finlandia una lente de contacto capaz de proyectar la imagen directamente frente a los ojos. La tecnología se ha probado con éxito, y su uso no causa efectos secundarios, aunque las lentes tendrán que ser mejoradas.

Trasplante total de cara

En 2010 cirujanos del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona dirigidos por Juan Barret llevaron a cabo por primera vez un trasplante de cara completa. La operación duró un día y en ella participación más de 30 médicos. El paciente recibió de un donante músculos faciales, huesos de la mandíbula, piel, nariz, labios, mandíbula, dientes y garganta, por lo que se realizó un trasplante de cara completa.

Ojos electrónicos

En 2009 científicos del Instituto de Tecnología de Massachusetts ilusionaron a las personas ciegas gracias a un implante con microchip que se une al globo ocular humano, lo que permite al paciente ver, aunque sea parcialmente. La microcámara situada en el implante es capaz de transmitir imágenes en forma de impulsos a las terminaciones nerviosas. El implante generará electricidad a partir de calor humano, y su duración será de 10 años.

Exoesqueleto eLegs

En 2012 la compañía californiana Berkeley Bionics presentó su primer exoesqueleto eLegs, diseñado para ayudar a las personas con parálisis en las piernas que, gracias a este implante, no sólo podrán mantenerse en pie, sino que también recuperarán su capacidad motriz.

Genes de la longevidad

Un equipo de científicos liderados por el Kings’ College de Londres encontró ocho combinaciones genéticas responsables por la producción de las hormonas que determinan el proceso de envejecimiento. La hormona sulfato de dehidroepiandrosterona se produce en las glándulas suprarrenales. Su nivel máximo en el cuerpo humano se alcanza durante 20-30 años y luego disminuye. Al aprender a elevar su nivel, la humanidad podrá  ampliar considerablemente la vida de la persona.

Casco Antidepresivo

Científicos de la Universidad Médica de Carolina del Sur realizaron un estudio en agosto de 2012 con el propósito de demostrar que con la ayuda de un campo magnético se puede aliviar la condición de los pacientes con depresión. En el estudio participaron 190 pacientes que padecían esta enfermedad y que se colocaron este casco electromagnético especial durante 37 minutos. El efecto terapéutico se observó en el 14% de los pacientes.

Cura para el alcoholismo

El Selincro es una cura para el alcoholismo inventada por farmacéuticos de la empresa danesa Lundbec y aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos que salió a la venta en 2013 en las farmacias europeas. El principio de acción del fármaco es simple: unas pastillas que reducen la sensación de euforia después del alcohol en el paciente, disminuyendo su deseo de beber. El fármaco también resultó eficaz en el tratamiento de la adicción a los opioides.

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              Lcda. Nectty Diaz 

Directora de Relaciones y Organización

                    FECLAVE 

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Fox Fundation: Estimulación cerebral profunda : una " decisión de cambio de vida "

Hace ocho años , a los 53 años , Dan Stark decidió que tenía que hacer un cambio dramático . Él estaba tomando 2,100 mg de Sinemet ( levodopa / carbidopa ) al día para tratar de ganarse cualesquiera beneficios duraderos que pudo salir de su medicación, con la esperanza de obtener algo de alivio para la enfermedad de su Parkinson. Pero discinesia grave como resultado , esencialmente " gobernar su vida."


Stark había leído acerca de un procedimiento quirúrgico llamado estimulación cerebral profunda , o DBS (ECP en sus siglas en Castellano), que funciona mediante la estimulación de los circuitos motores que funcionan mal en el cerebro con impulsos eléctricos desde un dispositivo similar a un marcapasos , que ofrece una verdadera ayuda para los que luchan con los síntomas motores de la EP y la discinesia . Así que le pidió a su médico sobre el procedimiento e hizo lo que él ahora llama la "decisión de cambio de vida " para obtener DBS .


Desde 1993, cuando se publicaron los primeros resultados positivos del estudio se establece el uso de la DBS para tratar la EP y el temblor esencial , más de 100.000 personas como Stark se han sometido al procedimiento en todo el mundo .

Aún así, DBS no es para todos . Algunas personas responden de manera más favorable al tratamiento que otros. Algunos son incapaces de someterse a la cirugía invasiva para implantar el dispositivo DBS , que por lo general implica dos procedimientos separados para cada lado del cerebro . Los médicos también tienen que implantar el plomo y ajustar periódicamente. Y es importante recordar : DBS trata los síntomas de la EP. No es una cura.

A quién - y cómo - DBS puede ayudar

El mecanismo subyacente efecto terapéutico DBS no se entiende claramente . ( Esto no es raro , el mecanismo de acción detrás de muchas de las intervenciones médicas comunes , incluyendo la aspirina , sigue siendo desconocida), como DBS pionero Andrés Lozano , MD , PhD, de la Universidad de Toronto, ha señalado . (Los científicos continúan evolucionando en su posición sobre cuándo, y cómo, el procedimiento podría ser más eficaz).

 Los médicos han comenzado , sin embargo , para comprender mejor quiénes podrían ser buenos candidatos para DBS , y que no puede ser. (Por supuesto, usted siempre debe consultar a su médico para tomar decisiones sobre su propio régimen de tratamiento personal).

Irene Hegeman Richard , MD , profesor de neurología y psiquiatría en la Universidad de Rochester, Facultad de Medicina y miembro del Consejo Asesor Científico de MJFF , proporciona un perfil de alto nivel de los que son típicamente buenas candidatas para el procedimiento. Por lo general :

Tener EP idiopática ;

Disfrute de una excelente respuesta a la levodopa , pero han desarrollado complicaciones motoras , tales como el uso de despegue o discinesia ;

No tienes una condición psiquiátrica inestable ;

¿Tiene buena cognición ;

¿No tienes problemas significativos de marcha / equilibrio cuando "en ", y

¿Son lo suficientemente sano como para someterse a cirugía.

Las personas que podrían ser candidatos para DBS deben someterse a una serie de pruebas de su médico y varios especialistas con el fin de determinar si lo hacen, de hecho, califica para el procedimiento.
Un largo camino hacia la optimización

Incluso para aquellos que son buenos candidatos , y que toman la decisión no trivial de tener electrodos implantados en el cerebro, todavía hay un largo camino por delante . El procedimiento a menudo requiere que los pacientes volver con frecuencia a su médico para ajustar el dispositivo. Y después de todo eso, el beneficio terapéutico puede variar ampliamente.

Stark, por su parte, se dio cuenta de sólo un beneficio terapéutico limitado en los primeros seis meses posteriores a la cirugía. Luego cambió de médicos y encontró uno que entiende mejor los ajustes óptimos para él - que conduce a un período de siete años de vivir casi sin síntomas . Ahora , ocho años después , no tardará en ver a su médico para ajustar el dispositivo, ya que ha notado recientemente algunos síntomas reaparecen.

La evolución, expansión y nuevas preguntas
Los científicos continúan trabajando en la tecnología de DBS para maximizar los beneficios y minimizar las complicaciones . El tratamiento se está estudiando actualmente por su posible aplicación al principio del curso de la enfermedad , así como su capacidad para tratar los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson.

Lozano explica: "Mientras DBS es muy eficaz para los signos motores y síntomas de la enfermedad de Parkinson, no lo es tanto para las características de respuesta del no-motor y no de la dopamina de la enfermedad , pero los científicos están trabajando duro para entender mejor cómo DBS podría tratar. estos síntomas, así " .
La investigación ha demostrado que la DBS puede ser eficaz durante un periodo de 10 años o más ; nada más allá de esto empujará la frontera existente. Las nuevas emisiones asociadas a la intervención quirúrgica a una edad menor es probable que la superficie, explica Lozano , incluyendo la forma en que el dispositivo , y el cerebro , responden a ajustes continuos en el tiempo.


Alivio duradero para algunos

En cuanto a Stark, que es hasta 400 mg de Sinemet un día y juega al tenis y al golf con regularidad. Hoy , dice, "la mayoría de la gente ni siquiera pueden decir que tengo la enfermedad de Parkinson. "
Harriet Dekker , que tenía DBS hace 12 años , y Avi Shefet , quien recientemente se sometió al procedimiento , se hacen eco de entusiasmo de Stark.

Antes de DBS , Dekker tuvo problemas con la bradicinesia . Pero desde entonces, ha realizado viajes a Nueva Zelanda y Australia . Más de una década más tarde, ella dice que ella cree DBS fue una experiencia positiva .

Shefet , por su parte, dice que él no fue capaz de llegar a ser incluso en la cama antes de la DBS . Pero después de la cirugía , ya ha viajado a Europa e Israel. Él incluso volvió a su pasión por la navegación en los fines de semana.

" DBS me devolvió la vida ", dice . " Yo lo haría de nuevo en un instante . "

NOTA : La información médica contenida en este artículo es sólo para fines de información general. La Fundación Michael J. Fox tiene una política de abstenerse de defender , apoyar o promover cualquier terapia con medicamentos, curso de tratamiento, o de la empresa o institución específica. Es crucial que las decisiones de atención y tratamiento relacionados con la enfermedad de Parkinson y cualquier otra condición médica se harán en consulta con un médico o de otro profesional médico calificado . Cada paciente es diferente , y las respuestas a los tratamientos como la DBS puede variar.

TAGS: Boletines, los síntomas motores , que viven con la enfermedad de Parkinson , la estimulación cerebral profunda , no motores Síntomas

Yo fui intervenido en Barcelona España en 2010, por el equipo médico  de la "Clínica de esepecialidades médico Quirúgicas Barcelona-Parkinson, dirgido por el médico neurólogo venezolano Dr. Gabriel Salazar, con excelentes resultados.

 (Guaramato Parra)


Traducción libre de: Narciso Guaramato Parra

INTERNET Y EL PARKINSON

Definitivamente hay que estar contento,s a pesar de la circunstancia. la primera reacción al conocer la noticia es ponerse triste. Sin embargo es preferible alegrarse. ¿Qué galimatías es este? Cuando regresé de España, después de operarme y ver lo bien que me veía, sin síntomas visibles, me prometí ayudar a los que requerían información. Ya que no soy médico, preferí, y que tenía algo de experiencia. Comencé a escribir un blog (www.parkinsonvenezuela.blogspot.com) para dar toda la información que podía recopilar. También, en forma digital, publiqué un folleto (Barcelona-Parkinson. Mi lucha contra Mr. Park) que se puede bajar gratuitamente desde el blog.

En el transcurso del tiempo, he conocido muchos amigos que comparten este mal. Uno de ellos, Luis Merola, creó un grupo de facebook: ""Amigos con el mal de Parkinson" y sus familiares, el cual por lo menos en Venezuela, (recordemos que el acceso a internet es mundial), es una herramienta fundamental para que los pacientes tengan contacto entre sí.

¿Por qué es importante este grupo? Cuando a uno le informan que tiene una enfermedad degenerativa incurable. Se le cae a uno el mundo a los pies. Uno no sabe a quién preguntar, que médico contactar  a un familiar (cuidador) para pedir consejo en alguna dificultad en específico. En una encuesta publicada en la página web http://redpacientes.com, Las cinco áreas en las que los pacientes se sentían mal informados fueron: Lo que sus profesionales de la salud discutieron entre sí, 80.3%; El apoyo entre iguales, el 75,3%; Equipo de adaptación, el 73,5%; Las terapias alternativas, el 71% y Opciones de tratamiento avanzadas, 62,6%. Gracias a Dios, que por lo menos en el país, de alguna manera y por imperfecto que sea la forma, tenemos información.

El dice que se inspiró en mi trabajo, lo dudo, y armó su página web: (www.luismerola.com)

El asunto es que durante el mes de noviembre se ha visto un aumento en la solicitud de nuevos ingresos al grupo. Van 36 personas y organismos, cuando lo normal son alrededor de diez o menos. El primer efecto, como lo comenté anteriormente es sentirse triste ya que cada vez más persona, sobre todo en plena edad productiva, sufren de esta fastidiosa y limitante enfermedad. Pero es motivo de alegría que estas personas, pueden tener a mano un fácil acceso a la información que uno no tuvo, así como testimonios, experiencias y vivencias de otras personas, que puede entender plenamente lo que sienten,

Luis, democráticamente, ha abierto este grupo a cualquiera. De esta manera, no sólo podemos encontrar pacientes con el mal de Parkinson, sino también existen constantes colaboradores con Dystonia, con la enfermedad de Huntigton (mal de sambito) y familiares de pacientes con Alzheimer. Lo único que nos falta a los pacientes, es unirnos y formar una fundación o organismo que nos agrupe, para poder hacer cabildeo efectivo. ¡Por qué no se ha podido hasta el momento, no se la respuesta. Sin embargo,  por los momentos contamos con el mundo del Internet para estar en contacto y ayudarnos en la medida de nuestras posibilidades  

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Científicos hallan compuestos contra el Alzheimer, Huntington y Parkinson

Científicos en Estados Unidos descubrieron una familia de moléculas que parecen proteger a las neuronas contra enfermedades neurodegenerativas, como Alzheimer, Huntington y Parkinson. Según los investigadores de las universidades Metodista del Sur y de Texas, en Dallas, Estados Unidos, las pruebas llevadas a cabo con ratones lograron detener o disminuir la pérdida de neuronas que provocan estas devastadoras enfermedades.

El avance, afirman los científicos en Journal of Neuroscience Research (Revista de Investigación de Neurociencia), podría conducir al desarrollo de nuevos fármacos capaces de prevenir y retrasar el daño celular y mejorar los síntomas causados por estos males.

Los investigadores están ahora trabajando con una empresa de biotecnología basada en Dallas para desarrollar estas terapias si las pruebas en humanos resultan exitosas.

Pérdida neuronal

Las enfermedades neurodegenerativas, como Alzheimer, Huntington y Parkinson, son trastornos del sistema nervioso central marcados por una pérdida excesiva y anormal de neuronas en una región del cerebro medio.

Esta pérdida neuronal perjudica las habilidades motoras, incluida el habla y la capacidad para caminar; los procesos cognitivos, como la memoria; y provoca problemas de conducta y estado de ánimo, entre otras funciones.

Como existen muchas similitudes a nivel molecular entre los trastornos neurodegenerativos, los científicos saben que un hallazgo terapéutico contra la pérdida neuronal podría ayudar a prevenir o curar muchas enfermedades simultáneamente.

Hasta ahora, sin embargo, los tratamientos disponibles no han logrado detener o revertir la pérdida de neuronas, sino que se usan únicamente para aliviar los síntomas del paciente.

"Es necesario llevar a cabo más investigaciones, pero estos compuestos tienen el potencial para detener o dimsinuir la implacable pérdida de neuronas en enfemermedades como Alzheimer y Parkinson", afirma el profesor Santosh D'Mello, uno de los investigadores de la Universidad Metodista del Sur.

"El efecto protector que demostraron en los cultivos de tejido y en animales con enfermedades neurodegenerativas ofrece evidencia clara de su promesa como fármacos para tratar estos trastornos", agrega.

Durante varios años los científicos desarrollaron más de 100 compuestos de una clase de sustancias químicas sintéticas llamados compuestos orgánicos heterocíclicos y probaron su eficacia como protectores celulares y su toxicidad.

En 2007 descubrieron que particularmente uno de éstos, llamado HSB-13, demostró en cultivos en el laboratorio tener propiedades "altamente protectoras" de neuronas y también resultó ser efectivo en experimentos con animales.

Según los investigadores, el HSB-13 -que fue probado inicialmente en ratones con enfermedad de Huntington- "no sólo redujo la degeneración en una parte del cerebro anterior sino también mejoró el rendimiento conductual y demostró no ser tóxico".

"Estas pruebas preliminares demuestran que el compuesto es un agente neuroprotector extremadamente potente", afirma el profesor Edward Biehl, quien dirigió el estudio en la Universidad Metodista del Sur.

Los científicos subrayan que todavía serán necesarias varias investigaciones para comprobar si el HSB-13 y otros 11 compuestos "prometedores" también tienen propiedades protectoras en seres humanos y no son tóxicos.

Pero la empresa de biotecnología EncephRx ya obtuvo licencia de las autoridades para desarrollar los fármacos y llevar a cabo los ensayos clínicos.

"Nuestros compuestos protegen contra la neurodegeneración en ratones", afirma el profesor Edward Biehl.

"Si logramos desarrollar con éxito estos compuestos para obtener una terapia farmacéutica, podrían servir como un tratamiento efectivo para pacientes con enfermedades degenerativas cerebrales", agrega.

Un síndrome genético podría relacionarse con la enfermedad de Parkinson

30/10/2013	Redacción / HealthDay
Una deleción genética, el síndrome de deleción 22q11.2, podría relacionarse con algunos casos en los que se produce un inicio temprano de la enfermedad de Parkinson. Las personas con este trastorno genético hereditario carecen de unos 50 genes en el cromosoma 22. Los investigadores hallaron que las personas de 35 a 64 años que carecían de ADN en una parte concreta del cromosoma 22 tenían unas 90 veces más probabilidades de presentar enfermedad de Parkinson en comparación con las personas del mismo grupo de edad de la población general. Los síndromes de deleción 22q11.2 se han estudiado en niños y adolescentes, pero se sabe menos sobre el síndrome en las personas adultas. En algunos casos, la enfermedad de Parkinson en el síndrome de deleción 22q11.2 se asocia con acumulaciones anómalas de cuerpos de Lewy en el cerebro.
[JAMA Neurol 2013] Butcher NJ, Kiehl TR, Hazrati LN, Chow EW, Rogaeva E, Lang AE, et al.

Nanoimplantes, posible cura para Parkinson

La colocación de nanoimplantes con dopamina en el cerebro podría ser una cura para el mal de Parkinson, de acuerdo con la propuesta de Patricia Vergara como parte de su Doctorado en Investigación Psicológica de la Universidad Iberoamericana. La primera fase de la investigación nanoimplantes para tratar el mal de Parkinson consistió en obtener nanopartículas con base en dióxido de titania para poder estabilizar a largo plazo, y dentro de los implantes, a la dopamina, un neurotransmisor que regula diversas funciones cerebrales como las motoras, explicó la institución en un comunicado.

Óscar Galicia Castillo, jefe de Procesos Básicos del Laboratorio de Neurociencias del Departamento de Psicología de la Ibero y tutor de Vergara, indicó que una vez estabilizada la dopamina, se indujo farmacalógicamente el Parkinson en ratas para afectar sus funciones motoras, como coordinación, fuerza y velocidad.

Luego se insertaron los nanoimplantes en sus cerebros, como parte del tratamiento contra esa enfermedad.

Tan pronto despertaron de la cirugía para la colocación de los nanoimplantes, los roedores comenzaron a recuperar sus funciones dañadas por el Parkinson y, de hecho, lograron una mejora en su conducta motora entre 90 y ciento por ciento.

El resultado decidió a Vergara y a él continuar una segunda fase de la investigación en primates, posiblemente macacos o monos de cola verde, para inducirles el Parkinson y luego insertarles también los nanoimplantes.

Al igual que con las ratas, la idea es que las nanopartículas permanezcan en el cerebro de los monos, pues el dióxido de titania es una sustancia que al ser hipoalergénica no produce respuesta inflamatoria, ni inmunológica importante en el cerebro, lo que le permite ser inadvertida por el organismo y operar de manera funcional.

No obstante, antes de comenzar la experimentación con simios se deberán ajustar algunas variables importantes de la fase en ratas, como la cantidad de dopamina y de implantes que será necesario utilizar, detalló Galicia Castillo.

El responsable de Procesos Básicos del Laboratorio de Neurociencias consideró que por los resultados obtenidos en ratas la investigación también podría tener éxito en el estudio con los primates, lo que les daría una mayor aproximación al cerebro humano.

Sin embargo, aclaró que todavía queda un trecho largo para dar el salto a seres humanos, pues primero hay que observar cómo se comporta el implante en el cerebro de los monos, y si la dosis es suficiente para mantener saludable a un simio, un mamífero de gran tamaño.

También especificó que el proyecto nanoimplantes para tratar el mal de Parkinson se encuentra en una fase intermedia, pero confió en que "la esperanza de poder ofrecer alguna alternativa para esa enfermedad nos lleve a poder asociarnos con instituciones de salud pública que estén interesadas en nuestra investigación".

Descubren el proceso cerebral que da lugar al Parkinson

Investigadores de la Universidad de Saint Louis, en Estados Unidos, han encontrado evidencias de que una toxina producida por el cerebro es responsable de la serie de eventos celulares que llevan a la aparición del Parkinson. Han demostrado que la toxina DOPAL juega un papel clave en la desaparición de las neuronas de la dopamina que activan la enfermedad.

En anteriores estudios, los científicos de esta universidad descubrieron que DOPAL parecía ser responsable de la muerte de las células de dopamina sanas, que a veces causa el desarrollo del Parkinson. Ahora, estos investigadores han encontrado más pruebas, en modelos animales, que respaldan esta sospecha.
El Parkinson es un desorden del movimiento debilitante y neurodegenerativo que afecta al 2 por ciento de los individuos mayores de 65 años y a entre el 4 y el 5 por ciento de los mayores de 85 años.

Por qué mueren las células que producen dopamina

Este desorden está relacionado con una pérdida de neuronas de dopamina y se caracteriza por la bradikinesia (dificultad y lentitud para ejecutar los movimientos, sobre todo los automáticos) y los temblores durante el descanso.
La dopamina, un elemento químico vital que permite coordinar funciones a las neuronas que controlan los músculos y el movimiento del cuerpo, es producida por las células nerviosas en la sustancia negra del cerebro.

Cuando el 80 por ciento de estas células muere o resulta dañado, los síntomas de la enfermedad de Parkinson comienzan a aparecer, entre ellos los temblores, lentitud de movimientos, rigidez y dificultad para mantener el equilibrio.
Para el profesor W. Michael Panneton, líder de este estudio, publicado en PLoS One, W. Michael Panneton, esta investigación supone un gran paso hacia la comprensión de esta enfermedad: “En el Parkinson, sabemos que la muerte de las células de dopamina es responsable de los síntomas que presentan estos pacientes, pero nadie sabe por qué mueren estas células”, dice.

Algunas piezas del puzle

Los científicos conocen sólo algunas piezas del puzle, como que los pacientes con Parkinson sufren una pérdida de neuronas de dopamina en una parte del cerebro denominada sustancia negra, lo que lleva a pérdidas severas de dopamina en otra parte del cerebro denominada estriatum, y la agrupación de una proteína denominada alfa-synuclein.

La alfa-synuclein se encuentra todo en el cerebro. En algunas personas, la proteína se junta. Estos investigadores han descubierto que es DOPAL lo hace que esta proteína se agrupe en el cerebro. Esto induce después al incremento de DOPAL, lo que genera la muerte de las células productoras de dopamina, lo que a veces causa los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Estos descubrimientos abren una nueva vía para prevenir, en el futuro, la pérdida de neuronas productoras de dopamina y así la progresión de esta enfermedad.

Necesidades dietéticas para la enfermedad de Parkinson

Dieta balanceada

Los pacientes de Parkinson no deberían tener demasiada proteína en su dieta. Proteína tiene una forma de interferir con la absorción, así como la eficacia, de medicamento Parkinson un popular llamado levodopa. Los médicos recomiendan comer sólo pequeñas cantidades de proteína durante el día. Ingesta de proteínas puede aumentar ligeramente en la tarde.

Su conjunto-granos y frutas y verduras frescas son parte de una dieta equilibrada. Una dieta equilibrada tiene muchos beneficios para la salud. Ellos no sólo buenas gusto, pero ayudan a mantenerse fuerte, dan más energía, así como ayudar a prevenir el estreñimiento. Fibra se conoce también a reducir los riesgos de estreñimiento. Una dieta alta en fibra es aún más importante para los pacientes de Parkinson porque puede promover la biodisponibilidad de la levodopa. Levodopa es un medicamento común para los pacientes de Parkinson. Alto contenido de fibra puede ayudar con el nivel de concentración de Levadopa en pacientes con PD.

Si bien todavía no hay ninguna investigación sobre los beneficios de una dieta vegetariana para las personas con PD, se ha considerado que una dieta vegetariana puede ser beneficiosa para los pacientes con PD.

Vitaminas

Hay muchas opciones cuando se trata de vitaminas y minerales suplementos de hoy. Sin embargo, hay pocas pruebas de que cualquiera de las vitaminas que se vende hoy son capaces de aliviar los síntomas del mal de Parkinson. Sin embargo, hay una excepción, y es Co-enzima Q10. Cuando Co-enzima Q10 se toma en dosis relativamente altas, se ha descubierto que puede disminuir la gravedad de muchos de los síntomas de Parkinson en algunos pacientes.

Magnesio y vitamina k son vitaminas importantes para la salud de sus huesos. Debido a que los pacientes de Parkinson son propensos a las cataratas, deben obtener las vitaminas adecuadas en su dieta diaria para ayudar a prevenir fracturas y saltos. Esto incluiría el magnesio, vitamina K, calcio y vitamina D.

Dieta vegetariana

Por ahora, no hay ninguna prueba sólida como para o no una dieta vegetariana ayuda a un paciente con la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, comer una dieta balanceada que incluye en su conjunto-granos, frutas y verduras frescas son excelentes para la creación de una dieta equilibrada. Dieta equilibrada se sabe que tienen beneficios para la salud excelente para cualquier persona. Son conocidos para ayudarle a mantenerse fuerte, te dan energía y ayudan a prevenir el estreñimiento, que puede ser un problema para cualquier condición, incluyendo el mal de Parkinson.

enfermedad de Parkinson de inicio temprano Publicado por: Janet López Barrios

Cada vez que visito a un nuevo médico y me pregunta ¿cómo inició su enfermedad? Llega a mí el mismo recuerdo. Es tan claro, tan preciso que parece que ocurrió ayer y no hace cinco años. Yo era la típica mujer feminista de finales de los 90’s, independiente, segura, caprichosa, un poco presuntuosa y amante de su trabajo. Mi vida transcurría entre mi familia y mi trabajo, vivía de manera estable y tranquila.Sin embargo mi vida cambiaría en poco tiempo. Recordé que en los últimos días cada vez que realizaba la rutina de ejercicios con el grupo, mi lado izquierdo no me respondía de igual manera, era como en cámara lenta. Pensé que estaba muy cansada así que no le di importancia. Acudí al médico y él me envió a ortopedia. A partir de ese momento comenzó mi andar por distintas especialidades; durante el siguiente año acudí a reumatología, neurología, angiología, neurocirugía, medicina interna, sin ningún resultado. Durante este tiempo sufrí de estados de depresión, que controlaban con medicamentos. No entendía que me pasaba. El dolor físico era insoportable. Recurrí a todo tipo de medicina alternativa que me recomendaban, acupuntura, ortomolecular, homeopática, quiropráctica, biológica y otras tantas que por ser tan poco comunes no recuerdo los nombres. Sin embargo no me dieron resultados. Sólo perdí tiempo, dinero y lo más importante esperanza. Pensaba que me iba a morir en poco tiempo o que terminaría en una cama sin poder moverme. Fue tal nuestra desesperación que recurrimos a lo que nos recomiendan o sugieren aún con el riesgo de dañar más a nuestro organismo.Puede parecer increíble pero de manera no improvisada llegó mi segundo embarazo, completamente distinto al primero. Un embarazo de alto riesgo, con el posible diagnóstico de esclerosis múltiple. Deseaba que mi familia quedara unida y comprendí los comentarios de familiares y amigos sorprendidos por esta decisión, y por el peligro en que puse mi vida y la de mi bebé, pero yo tenía una infinita confianza en Dios y sabía que mi bebé nacería bien. Tuve que pagar un precio muy alto. Durante mi embarazo no pude tomar medicamentos. En ese momento mi situación era crítica, llegando casi a la invalidez. No podía caminar y pasaba el tiempo encerrada en mi casa. Milagrosamente el embarazo detuvo momentáneamente el avance de la enfermedad y ocho meses después nació mi hija sana, de poco peso pero sin problemas. Mi pequeño milagro había llegado.Y así, después de dos años llego el diagnóstico, de la manera más simple e ilógica, siempre que lo recuerdo me parece absurdo. Un simple comentario desató el diagnóstico. Mi situación era tan grave que estaban a punto de pensionarme por inhabilitación pero existía un problema: no tenía diagnóstico. Se descartó esclerosis múltiple. Hemiparesia izquierda era el término (pérdida de fuerza muscular) pero no era suficiente, así que el médico tendría que poner un nombre a mi padecimiento.- Sabe Dr. desde hace tiempo mi cabello parece siempre sucio, grasoso no puedo dejar de lavarlo un solo día, me mira, su rostro se ilumina -¿y tiene el mismo problema en la cara? Pregunta el neurólogo y continúan una serie de preguntas y pruebas con brazos y piernas y media hora después, “creo que es Parkinson” pero para estar seguros se va a tomar este medicamento y debe notar una mejoría en tres días.No le di importancia al nombre de la enfermedad. Parecía tan poco probable, después de tantos estudios me parecía imposible que con una simple revisión lograran descubrir mi mal, pero al siguiente día siento el cambio. Puedo moverme un poco más. Ya tengo un diagnóstico ¡Parkinson! Una mezcla de sentimientos me confunden.Una parte de mí se alegraba, ¡por fin! después de dos años un dictamen, sin embargo un sentimiento de angustia surgía ¿Parkinson? Pero solo tengo 37 años no 60. Cuando recibí el diagnóstico me sentí tan molesta con los médicos después de dos años Parkinson, era muy joven para esto, mi primer recuerdo el papa Juan Pablo II y pensar que sentía pena y tristeza por su enfermedad y estaba a punto de vivir lo mismo, estaba completamente asustada no quería vivir así, no quería vivir de esa forma, no me creía capaz de salir adelante con este peso. Yo era una mujer independiente, profesionista con tantas metas, quería estudiar el doctorado, mis hijas una bebé y una niña de cinco años ¿cómo las iba a cuidar? No reaccionas en el momento, yo quedo como en shock no lograba entender del todo, no dimensionaba el tipo de enfermedad al que me enfrentaba, conforma pasan los días lloras, sufres, pataleas y entras en un proceso de aceptación, después de todo no hay más alternativa.Al principio es muy complicado salir a la calle porque piensas que todos te ven o llegar a cierto lugares puede ser agotador, sobre todo cuando no respetan los cajones de estacionamiento para discapacitados o se estacionan en las rampas. Recuerdo como al inicio de la enfermedad experimente sentimientos de inseguridad y pena, me era vergonzoso caminar por los pasillos y explanadas de la universidad con ese andar tan desgarbado daba pequeños pasos con gran esfuerzo y sintiendo todas esas miradas sobre mí entre curiosas, con pena y otras con burla. Yo la mujer segura a la que no le importaba el qué dirán, con un estilo de vestir muy personal, mercadóloga al fin, las normas y patrones sociales me eran totalmente indiferentes, flaqueo, perdí mi seguridad, pero solo por poco tiempo, lo analice y mi voz interna me dijo ¿cuál es tu problema? ¿No puedes caminar bien? Pues consigue un bastón que te ayude, no caminaras mejor pero te dará confianza de no caer y deja de sentir pena por ti. Así que mi voz interna y yo fuimos a conseguí un bastón es de color negro, muy de mi gusto de los que se arman que puedes llevar en tu bolso y uso cuando lo necesito. Y mi inseguridad desapareció, no por el bastón, simplemente porque decidí perder el miedo a ser diferente.Sientes tristeza porque la enfermedad te limita, pero hoy me doy cuenta que las cosas más importantes, siempre han estado ahí. Mi familia, el Parkinson me alejo un poco de mi esposo y mis hijas, cuando no trabajaba, me pasaba el tiempo en cama agotada, no quería salir porque estaba siempre cansada ya que el salir me implicaba un gran esfuerzo. Actualmente el esfuerzo sigue siendo el mismo pero lo hago y disfruto de salir, los paseos, el cine, las visitas familiares, la playa, no salgo mucho a la playa pero no importa nos divertimos en las albercas y mis hijas son felices de pasar el tiempo conmigo.Soy como tantos una persona con la enfermedad de Parkinson de inicio temprano que lucha todos los días con este padecimiento, con metas, sueños y una voluntad inquebrantable, porque de algo estoy segura, yo decido el tipo de vida que quiero tener (obviamente con los síntomas propios de mi enfermedad), hasta donde quiero llegar y como quiero vivir. El intruso como muchos lo llaman me acompaña, pero él no dirige mi vida, mi vida la dirige Dios y yo me dejo guiar por él y le doy las gracias ya que me permite disfrutar de manera distinta la vida. Y no voy a decir que a partir del Parkinson soy una mejor persona o lo mucho que la Enfermedad de Parkinson (EP) me ha dado, la EP solo me da dolor, limitaciones, frustraciones, son las personas quienes te dan cosas maravillosas, tu familia, amigos, compañeros son ellos.En este momento mi vida es totalmente distinta, logre superar mis miedos y afronto cada día mi enfermedad, por ser degenerativa y progresiva, debemos aprovechar el tiempo al máximo, vivir intensamente sin preocuparnos en lo que pueda pasar mañana, con nuestra enfermedad. Dios ha sido mi fortaleza y mi mejor amigo, desde que empezó esta prueba de vida. Actualmente obtuve una beca y estudio el Doctorado, el proceso de selección no fue sencillo pero lo conseguí, tengo un trabajo de tiempo completo y hago lo que me gusta investigar. Creo que la vida nos presenta oportunidades para desarrollar ciertas habilidades que no considerábamos, en mi caso dedicarme a la investigación fue una opción por las limitantes de mi enfermedad y realmente disfruto esta etapa. 

No debemos pensar que con la EP nuestra vida se acaba o arruina. Simplemente cambia el formato. La vida se presenta igual de maravillosa para todos. Asisto como ponente a congresos, conferencias, escribo y publico artículos relacionados con mi área y a favor de las personas con discapacidad, lo considero un compromiso personal, realizo las mismas funciones que mis compañeros de trabajo a pesar del cansancio, el dolor y mis limitaciones físicas, lo hago porque mi enfermedad no limita mi mente, solo mi cuerpo y tengo el derecho de vivir plenamente conforme a mis sueños, mis metas y la EP puede impedirlo; a pesar de la falta de regulaciones y protección que debe existir para las personas con este tipo de padecimientos, no me detengo y continuo siempre adelante. Solo me resta decir que estoy feliz porque estoy viva, puedo escribir lo que pienso y siento, y puedo compartir con tantas personas que me quieren y me apoyan en especial, mi familia.

“Tarde o temprano la vida coloca barreras en nuestro andar, lo importante no es probar que podemos superarlas, sino entender por qué aparecieron en nuestro camino”

Janet López BarriosProfesora de la Universidad Tecnológica de TecámacActualmente estudia el Doctorado en Ciencias de la Administración.

Publicaciones:

Revista Parkinson Madrid: Viviendo con ParkinsonRevista Reconocer: Las limitaciones están en nuestra menteRevista AndalucíaEduca: La accesibilidad en la educación a través de internet para personas con discapacidad

FUENTE www.lazarum.com

Biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo ayudarían a detectar de forma temprana la enfermedad de Parkinson

Realizar pruebas de ciertas proteínas en el líquido cefalorraquídeo podría ayudar a los médicos a diagnosticar antes la enfermedad de Parkinson (EP) y a determinar con qué rapidez es probable que el trastorno se desarrolle. Una nueva investigación recogió el líquido cefalorraquídeo de 102 personas, 63 de las cuales padecían EP de forma precoz y no recibían tratamiento, y 39 eran voluntarios sanos (grupo control). Los investigadores examinaron los niveles de sustancias específicas presentes en el líquido cefalorraquídeo, como β-amiloide, tau total, tau fosforilada y α-sinucleína, y la proporción de tau total en relación a la proteína β-amiloide. Los hallazgos revelaron que, en comparación con el grupo control, quienes se encontraban en la etapa temprana de EP tenían niveles más bajos de β-amiloide, tau y α-sinucleína en el líquido cefalorraquídeo. Además, los pacientes con niveles más bajos de tau y α-sinucleína mostraban más trastornos del movimiento: sufrían caídas, sentían mucho frío y tenían problemas al andar.

[JAMA Neurol 2013] Kang JH, Irwin DJ, Chen-Plotkin AS, Siderowf A, Caspell C, Coffey CS, et al., and the Parkinson’s Progression Markers Initiative

EL FREEZING

Uno de los grandes inconvenientes a que se enfrenta la persona que sufre el mal de Parkinson, es el llamado Freezing (congelamiento en castellano). experiencia de una incapacidad repentina para moverse. Nuestro cuerpo se resiste a acatar las órdenes emanadas del cerebro.

Es una experiencia aterradora para la mayoría de los que lo experimentan. Muy a menudo la congelación afecta a las piernas al caminar. Esta congelación de las piernas puede incluir vacilación al empezar a caminar o una incapacidad repentina para mover los pies durante las situaciones específicas, como cuando ves a un largo pasillo o cruzar calles muy transitadas, o acercarse a un destino que está dentro del sitio.

En lo personal esto me sucede cuando voy a cruzar una calle o avenida, en donde el volumen y la anarquía de los vehícuo me causan una preocupación muy grande. El freezing se agrava cuando aumenta la ansiedad.

A veces se puede desarrollar trucos para superar los ataques de congelación. La idea es utilizar alguna clave externa que pueda superar la vacilación. Estas señales externas pueden ser la música con un ritmo, grietas visibles en la acera o algún objeto cerca que se llega. Se utiliza el ritmo musical a ponerse en marcha de nuevo o el objeto visible para sacarte de la congelación, por ejemplo. A veces, sólo cambiando su peso corporal puede ser suficiente para ponerse en marcha de nuevo.

los pacientes que la sufren, la congelación ocurre principalmente cuando están teniendo un Período "off" o que van para su próxima dosis de la medicación dopaminérgica.

¿Qué situaciones pueden desencadenar un episodio de congelación ?

• los episodios de congelación puede ocurrir en cualquier momento, pero tienden a ocurrir con más frecuencia cuando

va a iniciar o empezar a moverse ( es decir, de pie a pie).

• Usted tiene mayor probabilidad de tener episodios de congelación cuando usted está caminando a través de

puertas, al doblar una esquina, dándose la vuelta o caminar de un tipo de superficie a otro.

• Multi -tarea: detener o ralentizar su ritmo al caminar también puede desencadenar un episodio.

.

• También puede tener más de congelación en situaciones de estrés o cuando está rodeado por multitudes. 

¿Por qué es peligrosa la congelación ?

• Existe el peligro de caerse.

• Existe el peligro de caer debido a que el principio y el final de estos episodios son impredecibles .

• La imprevisibilidad junto con los esfuerzos de los compañeros bien intencionados para obligar a la persona para que se mueva, puede hacer que la persona con enfermedad de Parkinson que perder el equilibrio y la caída.

¿Cómo puedo mejorar la gestión de episodios de freezing?

• Si tiene episodios de freezing, informe a su médico, para que le realice el ajuste necesario a su tratamiento. Puede serle útil.

• Pregunte a su médico acerca de la terapia física. Los fisioterapeutas formados en el Parkinson la enfermedad puede enseñarle técnicas que reducen el riesgo de caídas.

• Pregunte a su médico acerca de la terapia ocupacional. Un terapeuta ocupacional puede ayudar reducir al mínimo el riesgo de caídas en su casa.

¿Hay trucos que pueden ayudar a mí empezar a moverse de nuevo

Muchos pacientes pueden notar que los diferentes trucos ayudan a aliviar un episodio de congelación.

Ellos incluyen :

• Ser consciente de congelación desencadenantes y la preparación de las estrategias de anticipación.

• Marching o ganso paso a paso ( mover la pierna elevada y paralela al suelo con rodillas bloqueadas, imag{imagínese machando en desfile)

• El cambio de peso del cuerpo de una pierna a otra

• Escuchar música y pisar con el ritmo (el uso de una radio o reproductor de mp3 puede ser útil)

• tarareo , cantar o contar 

• Imaginar una línea que pasar por encima o concentrarse en un objetivo en el suelo para pisar.

• El uso de un dispositivo láser móvil para crear una línea en frente de usted que pasar por encima.

• Gire a pie la mitad de un círculo o un cuadrado en vez de por un giro de pivote.

¿Cómo puede un amigo o un miembro de la familia que me ayude durante este tiempo?

• Mantenga la calma . No se apresure o empujar al individuo durante un episodio de congelación. No lo presione, ya que aumenta los estados de ansiedad, lo que que puede causar resultados opuestos  alos esperados.

• Esperar pacientemente durante unos segundos para ver si el episodio pasa.

• Si la persona es incapaz de moverse sin ayuda, trate de colocar el pie perpendiculares a la persona y pedirle que pasar por encima de ella.

• Ayuda oscilar la persona de lado a lado.

• Fomentar el individuo para intentar marchar o contar

Traducción libre del Ingles por parte de Narciso Guaramato Parra

FUENTE:

http://www.parkinson.org/NationalParkinsonFoundation/files/68/68c7c64a-0b12-4fee-9cb2-a27b81f119ac.pdf

http://parkinsons.about.com/od/glossary/g/freezing.htm