Un síndrome genético podría relacionarse con la enfermedad de Parkinson

30/10/2013	Redacción / HealthDay
Una deleción genética, el síndrome de deleción 22q11.2, podría relacionarse con algunos casos en los que se produce un inicio temprano de la enfermedad de Parkinson. Las personas con este trastorno genético hereditario carecen de unos 50 genes en el cromosoma 22. Los investigadores hallaron que las personas de 35 a 64 años que carecían de ADN en una parte concreta del cromosoma 22 tenían unas 90 veces más probabilidades de presentar enfermedad de Parkinson en comparación con las personas del mismo grupo de edad de la población general. Los síndromes de deleción 22q11.2 se han estudiado en niños y adolescentes, pero se sabe menos sobre el síndrome en las personas adultas. En algunos casos, la enfermedad de Parkinson en el síndrome de deleción 22q11.2 se asocia con acumulaciones anómalas de cuerpos de Lewy en el cerebro.
[JAMA Neurol 2013] Butcher NJ, Kiehl TR, Hazrati LN, Chow EW, Rogaeva E, Lang AE, et al.