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sábado, 15 de septiembre de 2012

Lecturas: 1288 7 (1 votos) Papel del gen FOXO1 en la enfermedad de Parkinson

Redacción/Medical Press

Un estudio reciente ha revelado que el gen FOXO1 puede desempeñar un papel importante en los mecanismos patológicos de la enfermedad de Parkinson (EP).
Los investigadores analizaron las diferencias de expresión génica de 27 muestras de tejido cerebral de pacientes con EP y 26 muestras de tejido cerebral de sujetos neurológicamente sanos (control). Este conjunto de datos representa el mayor número de muestras de cerebro utilizadas en un estudio de la expresión del genoma completo de la EP hasta la fecha.
Los autores eliminaron posibles fuentes de variación, reduciendo al mínimo las diferencias entre las muestras. Todas eran de varones y no mostraban signos patológicos significativos de enfermedad de Alzheimer. Las muestras también tenían una calidad similar y los tejidos eran de la corteza prefrontal del cerebro.
Los resultados han mostrado que había un incremento de la expresión del gen FOXO1 en las muestras de tejido cerebral con EP conocida. Un examen más detallado de dicho gen ha mostrado que dos polimorfismos de nucleótido único (SNP), o variaciones de la secuencia del ADN, se asociaron significativamente con la edad de inicio de la EP.
[PLoS Genet 2012]
Dumitriu A, Latourelle JC, Hadzi TC, Pankratz N, Garza D, Miller JP, et al.


fuente:
http://www.neurologia.com

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